Главная • Библиотека • Неврологические болезни • Гиперкалиемический пароксизмальный паралич, клинические признаки

Гиперкалиемический пароксизмальный паралич (семейная эпизодическая адинамия), клинические признаки

Пароксизмальный паралич характеризуется повышением уровня калия и снижением содержание сахара в сыворотке крови во время приступа. Приступы начинаются с парестезии в конечностях, языке, губах. Затем развивается слабость, сначала в ногах, позднее - в руках. Чаще отмечается слабость мыши, иннервируемых бульварными нервами. Функция дыхательных мышц нормальная. Конечности парализуются редко. В большинстве случаев приступ ограничивается парезом конечностей. При глубоких парезах или параличах конечностей тонус мышц понижен, нет реакции мышц на электрическое раздражение и рефлексы не вызываются. Приступы мышечной слабости возникают в бодрствующем состоянии, провоцируются отдыхом после физической нагрузки, голодом, приемом солей калия и введением инсулина.

Приступы чаще бывают в холодное время года и длятся от 30 мин до 1- 2 ч.

В межприступном периоде у некоторых больных обнаруживается незначительное напряжение мышц по миотоиическому типу, подчас сочетающееся с их истончением.

Если гиперкалиемический приступ напоминает синдром тиреотоксикоза, поражений надпочечников, гипоталамуса, почечной недостаточности или болезни желудочно-кишечного тракта, протекающий с нарушением обмена калия, то, прежде всего, следует обратить внимание на лечение основной болезни.

Н. Мисюк и др.

Статья "Гиперкалиемический пароксизмальный паралич (семейная эпизодическая адинамия), клинические признаки" из раздела Неврологические болезни

Читайте также в этом разделе: