Диагноз системного склероза, исследования, дифференциальная диагностика склеродермии

Ранний диагноз установить трудно. Антинуклеарные антитела обнаруживают в 97% случаев с применением клеток Hep 2 в качестве субстрата. Антитела к центромерам обнаруживают в 50-70% случаев ограниченного заболевания (CREST-синдрома), антитела к антитопоизомеразе (Sci-70) - примерно в 36% случаев при диффузной форме заболевания. Уровни (3-галактозидазы и N-терминального проколлагена III пептида повышены, и это признак увеличения метаболизма коллагена вследствие активизации фибробластов. Биопсия кожи помогает в установлении диагноза.

Дифференциальный диагноз

• Феномен Рейно: первичный или симптоматический при других заболеваниях.
• Генерализованная форма ограниченной склеродермии: бляшки, редко поражение внутренних органов.
• Системная красная волчанка: оверлап-синдром.
• Дерматомиозит: оверлап-синдром.
• Склеродермиформная поздняя кожная порфирия: порфирины.
• Склеромикседема: парапротеины.
• Акрогерия: генетика.
• Склеродермоподобные очаги: растворители, винилхлорид, лекарственные препараты.
• Склеродерма взрослых (болезнь Бушке): острое начало, после инфекции.
• Реакция "трансплантат против хозяина": поздняя форма после трансплантации.

Под редакцией А.Д. Кацамбаса, Т.М. Лотти

«Диагноз системного склероза, исследования, дифференциальная диагностика склеродермии» – статья из раздела Дерматология

Дополнительная информация:

• Симптомы системного склероза, как выглядит склеродермия, течение
• Что делать при системном склерозе, склеродермии
• Вся информация по этому вопросу